Dievčatko z Nového Južného Walesu v Austrálii trpí vzácnou Addisonovou chorobou.
Emily Doverová dostala svoju prvú menštruáciu ako štvorročná. Narástli jej prsia, ochlpenie, trpí akné a začala sa potiť – v piatich rokoch je v puberte. Dcérku veľmi trápi, ako vyzerá, no jej rovesníci nedokážu pochopiť závažnosť jej ochorenia. V škole ju šikanujú pre jej veľkosť a pre to, že je iná.
„Emily nedostala šancu byť malým dievčatkom,“ hovorí jej 41-ročná mama Tam.
Hoci sa narodila zdravá, týždeň po narodení začala rapídne rásť a nemohla spať. V štyroch mesiacoch bola veľká ako ročné dieťa a v dvoch rokoch jej začali rásť prsia a tvoriť sa akné.
Po rokoch pátrania po príčine jej lekári v štyroch rokoch diagnostikovali Addisonovu chorobu. Ide o vzácny syndróm, pri ktorom telo neprodukuje dostatok dvoch kľúčových hormónov: kortizolu a aldosterónu.
Hoci sa táto choroba bežne vyskytuje u ľudí, ktorí prekročia tridsiaty rok života, v ojedinelých detských prípadoch môže vyvolať skorý nástup puberty. Hormónmi na jej potlačenie sa zase stimuluje menopauza.
Emily sa tiež nachádza v autistickom spektre a trpí úzkostlivou poruchou, čo sú bežné symptómy u ľudí s Addisonovou chorobou.
Tam má okrem Emily ďalšie dve zdravé deti. Pre svoju dcérku založila stránku na GoFundMe, vďaka ktorej by rada zafinancovala drahú hormonálnu liečbu.
„Túto stránku sme založili v nádeji, že nám pomôžete zmeniť život našej dcérky. Chceme len, aby mohla byť normálne päťročné dievčatko,“ píše sa na profile.
Čítajte tiež:
5 faktov o káve, o ktorých ste pravdepodobne netušili
Playboy „zajačiky“ prehovorili, ako sa naozaj žilo v Hefnerovej vile
Hneváte sa na partnera za to, čo urobil v sne – problém je vo vás
